Notizia

Jan 07, 2024

Salon Technologies, Inc. emette un richiamo volontario a livello nazionale del gel disinfettante per le mani (alcool) Antica Ocean Citron al 65% a causa della presenza di benzene

COMPANY ANNOUNCEMENT When a company announces a recall, market withdrawal, or

ANNUNCIO AZIENDALE

Quando un'azienda annuncia un richiamo, un ritiro dal mercato o un avviso di sicurezza, la FDA pubblica l'annuncio dell'azienda come servizio pubblico. La FDA non approva né il prodotto né l'azienda.

PER IL RILASCIO IMMEDIATO – 16 settembre 2022 – Orlando, Florida. Salon Technologies Internazionale. Inc. sta ritirando volontariamente un lotto di gel disinfettante per le mani (alcol) Antica Ocean Citron al 65%, lotto 1166A. Scadenza 18/06/2023 a livello consumer. Test di laboratorio accurati hanno rilevato che il prodotto contiene benzene.

Il benzene è classificato come cancerogeno per l'uomo. L'esposizione al benzene può avvenire per inalazione, per via orale e attraverso la pelle. A seconda della durata e del livello di esposizione, può provocare tumori tra cui la leucemia e il cancro del midollo osseo e disturbi del sangue che possono essere pericolosi per la vita. Salon Tech International, Inc. non ha ricevuto alcuna segnalazione di eventi avversi legati a questo richiamo.

Il prodotto viene utilizzato per aiutare a ridurre i batteri, che potenzialmente possono causare malattie, quando acqua e sapone non sono disponibili.

512 flaconi di gel disinfettante per le mani (alcol) Antica Ocean Citron al 65%, lotto 1166A, scadenza 18/06/2023 sono stati distribuiti nell'area di Seattle, Washington.

Salon Technologies Internazionale. Inc. ha informato i suoi distributori tramite e-mail e sta organizzando la restituzione di tutti i prodotti ritirati. I consumatori che hanno un prodotto da ritirare dovrebbero smettere di usarlo e restituire il prodotto non utilizzato dove è stato ottenuto.

I consumatori con domande riguardanti questo richiamo possono contattare Salon Technologies International. Inc. tramite numero di telefono (407-248-2948) o indirizzo e-mail [email protected], dal lunedì al venerdì dalle 9:00 alle 17:00, EST.

I consumatori devono contattare il proprio medico o operatore sanitario se hanno riscontrato problemi che potrebbero essere correlati all'utilizzo di questo prodotto farmaceutico.

Reazioni avverse o problemi di qualità riscontrati con l'uso di questo prodotto possono essere segnalati al programma MedWatch Adverse Event Reporting della FDA online, tramite posta ordinaria o via fax.

Questo richiamo viene condotto con la conoscenza della Food and Drug Administration statunitense.

19/09/2022

Ulteriori richiami, ritiri dal mercato e avvisi di sicurezza