La FDA richiama 149 disinfettanti per le mani a causa del metanolo

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Jul 10, 2023

La FDA richiama 149 disinfettanti per le mani a causa del metanolo "tossico".

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Esistono due diversi alcoli tossici su cui si concentra la FDA, inoltre altri disinfettanti potrebbero essere del tutto privi di alcol.

Il disinfettante per le mani è un ottimo modo per mantenere le mani pulite mentre sei in pubblico. I funzionari della sicurezza della Food and Drug Administration avvertono gli americani che non tutti i disinfettanti per le mani sono uguali, e alcuni potrebbero effettivamente non pulire le mani in modo efficace. L’agenzia ha campionato continuamente disinfettanti per le mani, annunciando che un elenco crescente di marchi è risultato positivometanolo , un tipo di alcol che può essere tossico se applicato sulle mani ed è pericoloso se ingerito. "L'agenzia è a conoscenza di adulti e bambini che hanno ingerito prodotti disinfettanti per le mani contaminati da metanolo che hanno portato a recenti eventi avversi tra cui cecità, ricoveri ospedalieri e morte", si legge nell'avviso di sicurezza della FDA.

Inoltre, l'agenzia ha recentemente annunciato che una tossina nota come1-propanolo è stato trovato in prodotti che elencano l'etanolo o l'alcol isopropilico come ingrediente principale. Secondo l'annuncio della FDA, 1-propanolo può essere sempre più pericoloso per coloro che vi sono esposti tramite disinfettante per le mani (o consumo effettivo) poiché può deprimere il sistema nervoso centrale nel tempo. Per coloro che potrebbero consumare accidentalmente un prodotto contenente 1-propanolo, la FDA riferisce che la tossina ha dimostrato di essere fino a 4 volte più potente per il sistema nervoso centrale dell'alcol normale. Questa tossina potrebbe compromettere la tua coscienza, causare confusione prolungata, polso rallentato e respiro irregolare.

Durante l’estate, la FDA aveva anche indicato che alcuni “igienizzante per le manihanno livelli relativamente bassi di alcol etilico o alcol isopropilico." Hanno aggiornato il loro elenco (che è cresciuto di oltre 100 prodotti in totale) per includere anche disinfettanti per le mani che non contengono abbastanza alcol.L'elenco della FDA comprende 149 diversi prodotti igienizzanti per le mani . La maggior parte dei prodotti sono etichettati come "Made in Mexico" secondo la FDA; hanno anche più date di scadenza (alcune nel 2022) e più codici prodotto. Secondo quanto riportato dal Miami Herald, alcuni dei prodotti nell'elenco della FDA erano precedentemente venduti nei negozi Walmart negli stati di tutto il paese e nelle località target a livello nazionale. Man mano che vengono emessi ulteriori richiami volontari, il Washington Post riporta anche che alcuni prodotti sono stati ritirati anche da Costco e BJ's Wholesale Club.

Alcune quantità di alcol sono infatti necessarie nei disinfettanti per le mani – la FDA e i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie raccomandano l’uso di prodotti che contengano almeno il 60% di alcol etilico – ma il metanolo non è paragonabile ad altri agenti spesso utilizzati nei disinfettanti efficaci.Birnur Aral, dottore di ricerca,il direttore del laboratorio di scienze della salute, della bellezza e dell'ambienteBuon istituto per le pulizie, afferma che l'assorbimento di metanolo, in particolare attraverso la pelle, può portare a "nausea, vomito, visione offuscata, cecità, coma e persino morte" se usato frequentemente. "Il metanolo viene metabolizzato nel corpo attraverso la formazione di formaldeide (un noto cancerogeno); si converte in acido formico nel corpo, che può causare ipossia e acidosi istotossiche." Inoltre, i prodotti contenenti metanolo o 1-propanolo potrebbero non elencare effettivamente l'ingrediente sulla confezione o sull'elenco degli ingredienti, afferma la FDA nel suo ultimo avvertimento.

La FDA aggiorna continuamente il proprio elenco di avvertenze dei numeri di registro del National Drug Code (numeri NDC) per i disinfettanti per le mani contenenti metanolo, 1-propanolo e prodotti con un contenuto di alcol troppo basso. Dal 13 agostol'elenco di richiamo della FDA comprende le seguenti 149 variazioni, dove puoi anche visualizzare i numeri NDC.